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项目申报专员
丽珠医药集团股份有限公司 50-200人

工作地点：成都市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1 项目申报及注册相关药政法规咨询1.1 协助填报国家重点新产品、高新技术企业调查等报表。1.2 协助申报政府补助资金项目。1.3 收集、学习国家注册相关药政法规动态，针对药监系统的新举措提 ... 更多详情

2018-09-24

注册专员
上海五色石医学研究有限公司 50-200人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：1、收集、整理国家相关法律法规、产品标准、技术资料等文件；2、整理、编制、修改齐全的产品所有报批文件；3、根据国家相关法律法规，向药监局提交注册申请并负责与药监局的沟通；4、组织安排临床验证相关工作。 ... 更多详情

2018-09-24

注册申报经理（生物药）
湖南景峰医药 1000-3000人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1、负责组织安排公司生物药品研发项目的注册申报工作，申报资料的初步技术审核及资料提交，跟踪注册项目的审批进度；2、组织协调处理国家、省市药监局，药检所等部门进行药品注册现场检查及相关事宜；3 ... 更多详情

2018-09-24

科研部注册专员
北京福瑞康正医药技术研究所 50-200人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：1、负责新药注册资料的独立撰写和整理； 2、负责与国内注册相关部门进行业务沟通； 3、外文注册资料翻译和整理。任职要求：1、药学相关专业本科（或以上）学历； 2、英语读写流利，能够熟练翻译英文资料； ... 更多详情

2018-09-24

工作地点：佛山市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：１）负责公司产品在本市及下县区目标医药的推广，及分销工作。达成销售指标2）搜集市场信息，发展和拓宽市场，保持销售的持续稳定增长3）准确及时地向客户传达公司产品信息．促进客户成交．任职条件：1) 中专以 ... 更多详情

2018-09-24

工作地点：学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：8年以上

职位简介：职责： 1、负责制订普药产品的市场销售政策和部门整体费用的控制。 2、负责领导公司普药产品在全国范围内的销售和管理工作。 3、领导大区经理建立和维护全国市场销售网络，开展正常的业务往来并对货款的安全负 ... 更多详情

2018-09-24

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：技术要求：需熟练掌握Real-Time PCR技术原理及操作规范，能独立接受任务完成Real-Time PCR实验（基本实验内容包括：样品裂解、RNA抽提、反转、Real-Time PCR检测、数据的 ... 更多详情

2018-09-24

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：需熟练掌握Western Blot技术原理及操作规范，能独立接受任务完成Western Blot实验（基本实验内容包括：总蛋白抽提；配制SDS- PAGE；上样电泳；免疫印迹（湿转）；免疫显色等）；能 ... 更多详情

2018-09-24

工作地点：武汉市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：医学或药学专业毕业，英语4级以上。能熟练查阅药品的药理药效临床文献资料并进行专业翻译整理，了解药品注册申报资料的要求。 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员实习生
海南卫康制药（潜山）有限公司 200-500人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1、熟悉SFDA的注册资料要求，了解ICH、FDA、WHO对药品注册的相关指导原则。2、进行药品注册文件的攥写、翻译等工作，跟踪并控制公司内各相关部门的资料攥写工作进度和质量。3、具备良好的 ... 更多详情

2018-09-23

注册专员
江苏仁寿药业有限公司 200-500人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1、熟悉药品研发内容及流程，完成各种产品的注册工作；2、熟悉药品注册的法律法规及各种规定要求；3、熟练掌握药品注册申报程序及申报材料准备工作；4、熟悉项目申报书撰写申报工作，有较强的文字撰写 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册总监
启德医药科技（苏州）有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责（1）负责汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求，并为公司新药研发提供合规指导和风险管理；（2）负责组织制订公司药品注册计划；（3）负责药品注册资料的汇总、整理及审核工作；（4）建立药品注册工 ... 更多详情

2018-09-23

注册申报专员
上海易毕恩基因科技有限公司 50-200人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1.负责本公司产品的CFDA注册申报，与CRO公司的材料对接等；2.完成产品注册前期工作（熟悉相关法规与政策，与申报项目归属的政府机构有效沟通协调）、获批以及维护产品注册获批后续变更报备工作；3.与研 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员
上海金城药业有限公司 50-200人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交；2、负责跟踪注册进度，及时处理或报告审批过程中的问题；3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作4、负责药品注册检验4、协助上级做好药品注册工作。 ... 更多详情

2018-09-23

药品研发助理（合成）
上海右手医药科技开发有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：1.有机化学、药物化学、药学等相关专业，本科及以上学历；2.具备基本的文献检索能力，能够检索和获取相关专业文献；3.具有实验室有机合成工作经验，有志于从事药品工艺开发；4.有上进心、责任心、具备良好的 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员/主管
北京法伯宏业科技发展有限公司少于50人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：代招：为关联公司北京法伯新天医药科技有限公司招聘主要从事工作JD：.向注册和项目负责人/公司合伙人汇报.工作方向：以注册为目的的注册和项目管理人员.2017第一季前主要从事国产化药一类新药临床资料的撰 ... 更多详情

2018-09-23

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1.国际药品注册文件的组织翻译、编写与提交归档、申报及其管理工作.2.与国内药厂就药品注册事宜能够有效沟通。3.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员
大连万春布林医药有限公司少于50人

工作地点：大连市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：主要职责：1、负责对新药注册申报资料汇总整理；2、负责按程序办理申报手续、跟踪注册进度、解决申报过程中遇到的问题、及时领取相关批件等；3、及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息。4、负责科研项目 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员/主管
广东莱佛士制药技术有限公司少于50人

工作地点：惠州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：工作地点：广东省惠州市大亚湾石化区石化大道中滨海十路北3号加速器大楼七楼职位名称：药品注册专员/主管供职部门：研发部招聘人数：1名工作待遇：5000-10000，我们将根据工作能力与经历匹配有竞争力的 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册专员
广州汉光医药进出口有限公司少于50人

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：岗位职责：1、按照国家相关法律、法规完成化学新药、仿制药新药注册、补充申请、变更申报等资料的编写、整理与上报；2、负责与委托研究单位协调督促，审核试验方案、实验记录和研发报告、敦促进度、把控研究质量； ... 更多详情

2018-09-23

注册部注册专员
北京万泰生物药业股份有限公司 200-500人

工作地点：北京市学历要求：硕士专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1、生物、医学检验相关专业，硕士及以上学历，2年以上相关工作经验，熟悉诊断试剂行业者优先。2、组织产品注册工作，制定注册策略及实施方案；3、程序合规性审查，注册资料及补充资料的撰写、审核、整理、上报； ... 更多详情

2018-09-23

项目经理
上海博新医药科技有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：任职要求： 1.药学相关专业硕士及以上学历； 2.具有较强的研发背景，至少3年以上药物研发管理工作经验；具有优秀的团队管理和沟通能力，勇于承担责任； 3.熟悉国内药品研发注册流程，能编写化学药品注册申 ... 更多详情

2018-09-23

药品注册经理
捷思英达医药技术（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：1、按照公司业务需要，设计1类新药，三类新药和五类新药的新药开发方案；2、负责化学药品及制剂质量标准的制订、稳定性研究工作；3、带领试验团队，管理分析试验室，制订相关试验方案；4、负责撰写相 ... 更多详情

2018-09-23

注册经理
健能隆医药技术（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情

2018-09-23

国际药品注册经理
马应龙药业集团股份有限公司少于50人

工作地点：武汉市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：1、阅读并分析分解不同国家的药品注册资料要求；掌握国际注册资料的要求和相关指导原则，负责药品国际注册文件的撰写、审核、编辑整理等工作；2、熟悉多种常用剂型的原料及成品的分析方法；能够与工厂及技术人员共 ... 更多详情

2018-09-23

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