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工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:主要从事药效学的筛选和药理学研究,有从事动物实验和体外器官、组织实验的经验者优先。有动物外科手术的经验者优先。 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。2、负责制定在研项目临床前药理毒理药代动力学研究方案及计划。3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。4、 ... 更多详情
2018-09-25
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:职责: 本岗位主要进行分子生物学产品和服务的生产及技术研发工作。要求:1. 生物学相关专业本科(或以上)学历,熟悉分子生物学和细胞生物学基础理论和常规技术;2. 有实际的分子实验操作经验(如分子克隆、 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:报批注册负责人 / 国际药品注册主管岗位职责:1、负责公司产品的国际注册事务工作;2、协调各部门开展、实施并完成相关产品、项目的研发及试制,并最终完成符合国际注册法规要求的申报资料的撰写、审核及申报。 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:主要职责: 1.审核申报药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续,跟踪药品注册进度,就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通,使注册申请得以顺利批准; ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:负责GMP相关管理。 任职资格:1、学历:本科及以上,药学相关专业。 2、资质:中级职称或职业资格 3、相关技能:精通GMP质量认证体系、质量管理知识,熟悉中药生产过程; 4、相关工作经验: ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南昌市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、协调公司研发、生产、质量部及有关科研院所新药研究事宜;2、协助药品申报文件的起草;3、协调工厂对申报技术文件的准备工作;4、负责与国家,省局注册部门的沟通,跟踪;5、负责注册申请的现场考 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: ①、负责项目研究过程中方案、报告等资料编码及形式审查 ②、负责原始记录、归档资料等扫描、整理 ③、负责核对中心人员业绩合同、工作总结等资料,并督促完成研究资料归档 ④、协助质量体系建设的搭 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 长春市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:一、岗位职责1.负责公司产品海外注册项目技术及相关管理工作2.阅读并分析分解不同国家的药品注册资料要求3.根据国外药品注册的要求编写相应的注册资料4.跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息并补充更新, ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、按照国家相关法律、法规,负责组织公司项目注册申报工作;2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并与相关部门保持良好的联系,负责对应项目的进度,推进已申报品种的注册进展;3、推进药品注册申报工 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.负责体外诊断试剂注册资料的编写和申报工作,整理注册资料;2.负责产品标准的编写制定;3.沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系,信息的传递;4.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、根据公司的年度目标和部门年度目标,安排制剂研发团队工作,拟定制剂研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态,进行制剂 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:一、(一)项目管理:在项目领导人的指导下确保项目的计划、执行、监控和关闭 。主要有:1.项目协调2.准备项目会议幻灯片、会议纪要、项目状态报告、项目经验总结等3.根据沟通计划,与项目主办者、内部和外部 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:岗位职责:1、负责收集、解读和掌握国家发改委、工信部、科技部、财政部及地方政府等相关部门对高新技术项目的扶持政策及引导方向;2、落实政府部门申报流程,协调公司资源,组织项目申报材料的送审与跟 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 上海市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:1、有丰富的药品注册经验,特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先;2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验;3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 上海市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:1、有丰富的药品注册经验,特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先;2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验;3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 上海市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:1、有丰富的药品注册经验,特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先;2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验;3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 天津市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:重组蛋白类新药注册及临床试验协调项目经理:基本条件:1、精通专业英文,并可利用专业英文的书藉、文献学习、总结和提高专业知识与技能;2、良好的计算机应用知识,能使用各种流行的办公软件;3、“一专多能”, ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 福州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1.药学等相关专业,有二年以上药品申报注册工作经验; 2.对药品开发及申报流程、注册法规有全面的了解,具备对申报资料进行审核的能力; 3.负责组织跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息; 4.具备良好 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:1.负责分子生物学相关产品和蛋白方面课题的研发;2.负责对项目技术问题的深入分析解决,进行实验操作。及时如实撰写报告。3.及时了解并跟踪最新生物技术,上市产品和其它公司新产品动态;任职资格: ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:职位职责:1. 负责收集、筛选并整理国内外单核苷酸多态性(SNP)研究领域的研究成果;2. 通过大量的文献阅读、数据库检索等方式,为公司的新产品开发提供数据及信息支持。应聘要求:1. 生物、医学等相关 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 陕西省 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:推广科室:皮肤科、美容科、妇产科岗位要求:1. 中、西临床医学或医药相关专业专科或者以上学历;2. 有较好的人际沟通能力、组织协调能力、独立工作及解决问题的能力;3. 注重团队合作,具有诚实、积极的工 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:发布日期: 2011-01-24 工作地点: 上海 招聘人数: 3 职位描述 职位职责: 岗位职责: 1、做好分管区域内的销售推广和订单收集等工作,完成公司下达的销售指标; 2、积极维护所管辖区域内 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:发布日期: 2011-01-24 工作地点: 广州 招聘人数: 1 工作年限: 三年以上 语言要求: 英语 精通 学 历: 本科 职位描述 公司09年新推出具自主知识产权的国家一类新药 1.药 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:职位一:支撑人员研究方向:试管猴招聘人数:1工作职责:1、主要从事试管猴研究;2、完成领导交办的其它各项工作任务。任职要求:1. 硕士以上学历,动物科学或动物医学专业。有哺乳动物胚胎操作经验者优先。2 ... 更多详情
2018-09-24
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