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工作地点: 抚州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:招聘人数:2名 工作地点:江西抚州、 上海一、任职资格 1、教育要求:本科及以上学历,药学、药理学、医学、化学等相关专业; 2、经验要求:具有5年以上药品注册报批工作经验; 3、知识要求: (1)对新 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 在注册总监领导下, 独立完成进口、国产化妆品及新原料各阶段的申报工作; 独立完成以上产品注册资料的制作、整理和归档; 熟练掌握最新政策信息及专业知识,解决客户的咨询问题。 任职资格: 1 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:主要职责:- 整理、编写药品注册资料并负责相关保密工作;- 审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;- 负责企业各药政法规证照 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 合肥市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责药品注册资料的整理工作;2、撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料;3、跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与相关部门沟通;职位要求:1、药学或相关专业毕业,本科或以上学历; ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:工作职责:1. 整理和保管所负责项目的证明性文件;2. 检索中、英文文献,撰写综述资料、药理毒理研究资料和临床资料;3. 复核药学研究资料,填写药品注册申请表和各种核查表格;4. 沟通协调所负责项目的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责公司新药申报的组织、管理和协调;2.熟悉了解国内新药申报法规及流程,特别是生物医药申报的法规;3. 熟悉申报资料的整理和编写工作,并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正;4. ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责: 1 、 协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队: 2 、建立部门的研发项目管理体系,并有效地实施,以保证研发项目如期顺利完成; 3 、负责药物 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.项目调研:收集整理专利及期刊信息,筛选评价并设计出***工艺路线,并就知识产 权,开发周期和预期费用等作出说明;2.工艺研究:根据开题报告所确定的工艺路线,研究每步反应的工艺条件;3.工 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:注册主管:岗位职责:1.建立新药开发信息渠道及分析评估模型。2.提供以注册为导向的合作项目专业化解决方案。3.中成药药品的注册申报事务。4.及时掌握药品注册政策法规及相关政府事务。任职要求:1.大专以 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位描述1、负责公司产品注册、再注册及补充申请申报资料的撰写、审核等相关工作;2、负责注册过程的日常跟踪,与相关部门有效沟通协调;3、及时汇总、分类、整理、归档各项有关法规、文件、资料等;4、完成与注 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责保健食品注册申报、跟进、送检、协调及相关资料整理;2、提供相关产品信息与法规标准说明,确保产品注册顺利进行;3、协助GMP、QS证照备案、换证审核等,同时确保各类注册资料、法律法规归 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 重庆市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理;2、外文注册资料翻译和整理;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1. 能独立调研具体待研发品种在中国的市场趋势,并制订注册申请计划;2. 与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导;3. 按照法规要求,独立完成注册资料工作,并跟踪注册进程,完成项目 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1、本科以上学历,临床医学、预防医学或药理学相关专业;2、3年(本科)或1年以上(硕士)临床研究经验;3、责任心强,工作态度严谨,具有良好的沟通、文字表达能力。 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、制定公司药品管理规程,负责公司产品的注册申报工作;2、及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规,并指导药物研究;3、根据注册相关要求收集、汇总、撰写、修订、审核申报资料;4、组织公司研发 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 负责公司现有产品的工艺改进工作,解决生产、质量相关技术问题;管理生产车间工作,组织并监督生产部人员全面完成职责范围内的各项工作,贯彻落实生产部各岗位职责。建立健全生产技术管理体系,按销售计 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职条件:1.本科或本科以上,具有生物、医学或药学知识背景;2. 二年以上相关专业工作经历,优秀应届生亦可。岗位职责:1.在技术总监的指导下撰写标书大纲,回答相关标书的问题2.撰写项目标书,组织、主持 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、本科以上,药学/药分/药化相关专业; 2、从事化药/生物药QA/QC 5年以上工作经验,有药厂实际工作经验; 3、能负责药学质量研究,熟悉药物分析手段和仪器;在开发分析方法及分析方法验证上有一定工 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责1、协助上级在规定周期内完成新产品开发工作;2、药品及专利申报资料撰写、内部初审及申报;3、负责追踪药品审批进度,负责监控研究所需物料、包材、对照品的购进及资质审核;4、负责公司日常项目申报的 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1 负责按法规要求进行注册文件资料的收集及编写,包括仿制药注册申请、补充申请、变更、再注册等注册项目2 跟踪申报品种的审评审批过程,就注册过程中出现的问题与客户或官方进行沟通并回复3 负责申报过程中现 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:要求:药学或药理学专业,硕士学位,有3年以上相关工作经验,有团队合作精神,工作积极主动,无不良职业记录。 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:基本要求:1.有抗体、抗原生产管理多年工作经验,具有相关工作经验5年以上。2.精通抗原、抗体生产纯化技术者或其退休人员即可。 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责: 本岗位主要进行干细胞生物学产品的技术研发工作。 要求:1. 生生物学相关专业硕士学历,熟悉分子生物学和干细胞生物学;2. 具有实际的干细胞培养、研发以及相关的工作经验,具有独立开发新细胞产品的 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1)负责立项品种国内外注册信息的查询;2)负责新药项目注册策略的制定,以及注册资料的组织撰写、整理和申报,解决研究及申报过程中遇到的问题;3)负责与国内注册相关部门的沟通协调和进度跟进;4) ... 更多详情
2018-10-02
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