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工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1，有丰富的有机合成理论和经验；2，很强的文选调研和合成路线设计能力；3，熟练掌握合成路线分析，设计，和执行；4，熟练掌握有机合成，产物分离，结构鉴定，图谱分析 (NMR, LC/MS, H ... 更多详情
2018-05-10
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1， 熟练掌握文献专利检索，并能阅读英文文献；2， 熟练掌握合成路线设计和执行；3， 熟练掌握有机合成，产物分离，结构鉴定，图谱分析 (NMR, LC/MS, HPLC)；4， 有独立完成多 ... 更多详情
2018-05-10
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1、能独立地完成有机合成的基本单元操作，能清晰地分析反应结果，独立完成简单的研究项目；2，熟练掌握产物分离，图谱分析，及结构鉴定(NMR, LC/MS, HPLC)；3，解决实验中出现的部分 ... 更多详情
2018-05-10
工作地点： 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：、参与公司药品注册工作。 2、地产新药的注册工作。3、进口药品的注册工作和产品的出口工作。4、与开发部协调、收集、整理相关信息。5、翻译和编辑相关文件。6、独立准备有关的注册资料。要求：1、制药、医学 ... 更多详情
2024-04-28
工作地点： 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：任职要求： 1、本科以上学历，药理、生物制药、食品工程、药学制剂、药物合成或有机合成相关专业； 2、具有两年以上相关工作经验，具备良好的专业知识，熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规 ... 更多详情
2024-04-28
工作地点： 上海市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:岗位职责： ·负责现金收付业务、处理报销事务； ·负责做好现金、银行存款及其他现金明细； ·负责办理税务登记、购买发票等工作； ·负责完成收支、存款报表； ·协助人事经理负责公司日常人事行政 ... 更多详情
2024-04-28
工作地点： 上海市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：8年以上
职位简介：职位描述:请留意此职位工作地点在常州!(不是上海,因51JOB系统原因不能选常州)；此职位汇报对象为CEO。职位描述： 负责全面领导、管理临床前研究团队，负责产品的新药注册管理工作并参与临床研究的组织 ... 更多详情
2024-04-28
工作地点： 上海市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:简历请以word文档发送，附近照，不接受网站版简历。应聘邮件请以：职位--学校--学历--姓名 的主题发送1.会计或相关学科大专以上学历 2.良好的职业道德，能承受工作压力 3.有责任心、团 ... 更多详情
2024-04-28
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：工作职责：1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交；2、负责跟踪注册进度，及时处理或报告审批过程中的问题；3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作4、负责药品注册检验4、协助上级做好药品注册工 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点： 上海市 上海市 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作职责：1. 整理和保管所负责项目的证明性文件；2. 检索中、英文文献，撰写综述资料、药理毒理研究资料和临床资料；3. 复核药学研究资料，填写药品注册申请表和各种核查表格；4. 沟通协调所负责项目的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：主要职责：- 整理、编写药品注册资料并负责相关保密工作；- 审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；- 负责企业各药政法规证照 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1.公司产品的注册；2.技术档案管理；3.政府资助项目申报；4.领导交办的其他事项。任职要求：1.具有一定的药品研发、生产经验；2.熟悉药品注册流程；3.擅长与人沟通、爱岗敬业；4.有中药制 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责1、负责出口药品注册英文资料的独立撰写和整理；2、负责药品国际注册的申报及官方审计；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助部门经理处理国内省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1 负责按法规要求进行注册文件资料的收集及编写，包括仿制药注册申请、补充申请、变更、再注册等注册项目2 跟踪申报品种的审评审批过程，就注册过程中出现的问题与客户或官方进行沟通并回复3 负责申报过程中现 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：要求：药学或药理学专业，硕士学位，有3年以上相关工作经验，有团队合作精神，工作积极主动，无不良职业记录。 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：8年以上
职位简介：岗位职责：1.负责公司新产品的国内国际申报注册管理工作；2.负责技术转移项目及新产品开发项目的沟通协调工作；3.负责国际合作项目的支持与协调工作、统筹协调国内、国际同步注册项目；4.撰写、校对、提交药 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 上海市 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：任职要求：1. 专业要求：药学/药事法规相关专业硕士及以上学历（注册实际经验丰富者可以放宽要求）；2. 工作经验要求：有3年以上药品注册申报工作经验；参与过至少2个3.1类及以上项目资料整理和撰写工作 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；2、把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态，进行制剂 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 上海市 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：职位职责：1. 负责收集、筛选并整理国内外单核苷酸多态性（SNP）研究领域的研究成果；2. 通过大量的文献阅读、数据库检索等方式，为公司的新产品开发提供数据及信息支持。应聘要求：1. 生物、医学等相关 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：报批注册负责人 / 国际药品注册主管岗位职责：1、负责公司产品的国际注册事务工作；2、协调各部门开展、实施并完成相关产品、项目的研发及试制，并最终完成符合国际注册法规要求的申报资料的撰写、审核及申报。 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 上海市 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 上海市 上海市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-09-24
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