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工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、大专学历,药学、药物分析、中药学专业;2、具有二年以上药品检验相关工作经验;3、持有省、市药品生产管理部门核发的GMP质量检验员上岗证。 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:研究方向:小鼠胚胎操作及转基因小鼠 工作职责: 1、负责小鼠四倍体互补技术平台 2、负责嵌合体工作开展 3、负责其他与胚胎操作、基因修饰小鼠相关的课题 4、完成领导交代的其他任务 任职要求: 1. 生 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、本科及以上学历,药学、制药工程及相关专业;具有生物、医学或药学知识背景; 2、了解药品申报和注册的相关法律法规; 3、具有优秀的书面、口头表达能力、极强的亲和力与服务意识,沟通领悟能力,判断决策能 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 焦作市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作; 2、相关药品及文献的检索翻译工作; 3、组织和整理报批资料;负责药品注册资料的递交申报,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:推广科室:皮肤科、美容科、妇产科岗位要求:1. 中、西临床医学或医药相关专业专科或者以上学历;2. 有较好的人际沟通能力、组织协调能力、独立工作及解决问题的能力;3. 注重团队合作,具有诚实、积极的工 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1.负责抗体纯化工作,纯化前对腹水进行预处理,调节PH值; 2.样本上样,血清和腹水非别使用相应的纯化柱和填料;3.纯化并收集相应抗体;4.将收集的抗体进行透析,登记生产批号,检验浓度;5 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:任职要求: 1)生物医学工程或相关专业,大专或以上学历; 2)熟悉医疗机械或医药、医疗企业的注册相关政策、法规与标准; 3)熟悉医疗器械产品或医疗企业注册流程及要求;4) 已取得医疗器械内审员资格证书 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 天门市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:要求:药学及相关专业本科以上学历,3年以上药品注册相关工作经验,能独立撰写药品注册申报文件,熟悉药品常规分析方法,有较强的英语读写能力。职责:药品注册与再注册,药品补充申请。包括试验数据的收集整理,申 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 台州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位描述:1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题; 2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪; 3、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 海口市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、主要负责药品注册工作;主要包括:注册相关申报资料的撰写、编制、审核、管理与申报;2、提供相关法规的咨询;3、非临床研究和临床试验的发起、组织、跟进、监查等。任职要求:1、临床、医学相关专 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 上海市 上海市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:1、有丰富的药品注册经验,特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先;2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验;3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施;2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送;负责准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核;3、建立并维护企业与相关行业主管部门、机 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:主要职责:1、参与管理注册团队,担任项目负责人。2、对注册项目进行分析评估并制订注册策略。3、负责注册标准撰写和产品检测,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证。4、与客户及药监部门建立并 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:身体健康,具有至少一年以上行业项目申报工作经验,熟悉国家科技政策申报程序,熟练运用相关申报软件,有较好的文字功底及人际关系处理能力。 岗位工作描述:1、负责收集各部委科技政策信息,并结合公司 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责建立与维护国家药监局注册部门、中检院、药典委员会的工作关系,建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系,及时掌握注册申报相关信息,促进注册申报工作顺利进行。2、负责根据药品注册的最新要求 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:药品注册担当(编号74430)日语必须关键词:化学 医药 注册专员■基本情报■工作地点:北京市朝阳区年龄:26-35岁语言:日语、英语学历:大学本科以上学历工资范围:8000 - 12000元■職務内 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职位职责:(1)为公司品种注册提供法规支持;(2)组织公司在研品种的申报及注册;(3)对公司拟申报注册品种提供注册支持;(4)和省FDA及CFDA药品注册部门保持互动,协调品种注册中出现的问题。岗位要 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:工作职责1、部门建设(1)严格执行公司的各项政策、规章制度和相关法律法规。(2)负责注册申报部的人员计划编制、招聘、培训和考核,制定工作流程。(3)负责项目申报平台建设、知识产权管理平台建设。(4)根 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 丽水市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:任职资格:1.学历:药学相关专业本科2.工作经验:三年以上药品注册申报经验任职要求:1.熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程,有药品注册研发、生产现场核查经验。2.能熟练撰写 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责1、负责出口药品注册英文资料的独立撰写和整理;2、负责药品国际注册的申报及官方审计;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理国内省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 南昌市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:药品注册研发总监/Drug Registration and R&D Director——有大型外资制药公司工作经验优先工作职责:制定与执行公司新产品研发计划,包括及时完成可行性分析研究、申请立项、注 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.公司产品的注册;2.技术档案管理;3.政府资助项目申报;4.领导交办的其他事项。任职要求:1.具有一定的药品研发、生产经验;2.熟悉药品注册流程;3.擅长与人沟通、爱岗敬业;4.有中药制 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:要求:1.药学相关专业本科以上学历,2.药品注册工作三年以上工作经验,3.熟悉药品注册管理办法,熟悉法律法规,熟悉注册申报流程4..能撰写申报资料,5.有团队合作精神工作时间:周一至周五08:30~1 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:本岗位为集团旗下子公司--广州科采新药研发有限公司招聘职位描述:1.注册申报。负责研发项目注册相关工作,包括在研项目注册审评进度跟踪;协调处理注册过程中的有关问题;产品再注册资料整理与申报;建立并维护 ... 更多详情
2018-10-07
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