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蛋白分析检测研究员
南京金斯瑞生物科技有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：岗位职责：1、通过Western blot, Western blot, IEF,毛细管电泳，ELISA等对蛋白进行检测分析。2、针对不同的蛋白设计适宜的检测方案，并按时提供实验报告。任职要求：1. ... 更多详情

2018-09-22

保健品药品注册专员
昆山彭济凯丰生物科技有限公司少于50人

工作地点：昆山市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1.负责公司保健品和药品申报注册；2.撰写申报文件；岗位要求：1.医学或药学毕业，熟悉注册流程和法规，有相关工作经验的优先考虑；2.本科及以上学历岗位待遇：与经历和能力相匹配的竞争力薪酬， ... 更多详情

2018-09-19

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、有机化学专业。2、要求具有博士学位，3-5年博士后或相关工作经验优先。 ... 更多详情

2018-09-19

制剂药品注册员
浙江华海药业股份有限公司少于50人

工作地点：浙江省学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：岗位职责：1、项目前期编制project，协调跟进产品研发→质量研究→生产的进度安排，安排产品在注册过程中的相关资料的整理和编写工作；2、负责产品国际和国内的申报注册，并对客户进行技术支持；3、负责跟 ... 更多详情

2018-09-18

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：基本要求： 1. 从事单克隆抗体开发工作5年以上工作经验；2. 生物学,免疫学相关专业,本科以上学历； 3. 熟练掌握相关生物技术及检测方法, 如电泳, ELISA, Western Blot等； 4 ... 更多详情

2018-09-16

复星药业-商品分析专员
上海复星医药（集团）股份有限公司 500-1000人

工作地点：上海市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：岗位职责： 1、定期搜集公司、竞争对手、行业、市场、政策等内外部商品相关数据与信息，整理汇总形成市场信息报告，供专项分析与企业决策参考；2、定期收集汇总公司业务数据，完成月度、季度和年度商品分析等常规 ... 更多详情

2018-09-15

生产技术人员
上海普洛麦格生物产品有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：职位：生产技术人员Job Title: Production Scientist主管：生产经理Report to: Group Leader职位概要：Job objective严格按照直接主管和相关文 ... 更多详情

2018-09-14

实验员
南京森博医药研发有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：大专以上文化程度，最好有1年以上工作经验热爱试验，动手能力强能够阅读和理解试验室标准操作规程和安全制度能仔细如实地记载试验过程和数据工作有条理，能合理安排时间，同时进行多项不同性质的工作 ... 更多详情

2018-09-13

研究员
健能隆医药技术（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市上海市上海市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情

2018-09-13

纯化工程师
健能隆医药技术（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市上海市上海市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：任职资格：1、有丰富的药品注册经验，特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先；2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验；3、良好的合作能力 ... 更多详情

2018-09-13

药品注册
湖南玉新药业有限公司少于50人

工作地点：邵阳市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：岗位职责：1、负责国内销售产品及进口药品注册资料的独立撰写和整理；2、外文注册资料翻译和整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情

2018-09-13

药品注册/临床监察
安徽贝克生物制药有限公司 500-1000人

工作地点：安徽省学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责1.负责公司产品临床研究期间各类工作管理；2.负责公司新药的注册申报工作和现有产品的再注册及补充申请注册等工作；3.负责公司产品的送检工作；4.与岗位相关的其他工作等。任职资格1.熟悉各类药品 ... 更多详情

2018-09-13

药品注册专员
上海泰亨实业有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1.技术文件的翻译（中译英，英译中）；2.FDA等药政机构网站信息收集；3.熟悉了解新药申报法规及流程；熟悉申报资料的整理和编写工作，并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正。并确保药品申报资料 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：杭州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：主要工作职责：1、负责药品在国际的注册，包括收集、整理、撰写和提交注册申报资料；2、跟踪审评进度，参与协调回复相关药监部门提出的问题并协助解决；3、查阅、翻译、整理相关专业文献（主要是英文）；4、研发 ... 更多详情

2018-09-13

申报注册员
杭州康拓生物科技有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、内部质量体系维护2、注册申报。要求： 1、本科、生物医药、医学检验相关专业； 2、有注册申报和体系维护经验优先； 3、2年以上驾龄优先。 ... 更多详情

2018-09-13

药品注册经理
武汉赛沃医药科技有限公司 50-200人

工作地点：武汉市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作；妥善保管药品注册文件；2、协助建立和维护相关政府事务工作；3、申报资料的整理，申报前资料的收集，存档；4、擅长药品注册信息检索和分析调研，具有解决 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：岗位职责：1、审核报送产品注册资料，按照程序及时申报，并配合食药监部门办理相关手续;2、跟踪产品注册申报进度，使注册申请得以顺利批准;3、通过多种途径，掌握保健食品注册政策和品种动态，及时办理产品注册 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：1、生物工程、化学工程、制药工程或相关专业毕业； 2、相求具备至少5年以上水针剂车间、GMP认证、车间管理及药品质量QA/QC工作经验； 3、具有生物药厂GMP管理经验将获优先考虑；4、必须具有良好的 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1、微生物学或其它相关专业毕业。2、具备硕士5年以上或博士2年以上相关工作经验。 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：主要职责： 1 、负责公司产品在指定区域及目标医院的推广，并组织院内学术推广会； 2 、达成指标并配合公司销售管理系统的实施； 3 、收集并反馈产品和相关的市场信息。要求： 1 、医学、药学或相 ... 更多详情

2018-09-13

哺乳动物细胞培养研究员
南京金斯瑞生物科技有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：岗位职责：1、为蛋白表达准备所需细胞，利用动物细胞生产重组蛋白；2、在相关负责人指导下完成细胞转染和阳性克隆筛选；3、蛋白表达检测，如SDS-PAGE，WB，ELISA等；4、完成实验任务，提供实验报 ... 更多详情

2018-09-13

.动物实验技术员
南京金斯瑞生物科技有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：岗位职责:1. 显微注射，转基因动物制备或肿瘤动物模型制备2. 实验动物的观察照料3. 完成动物设施的维护任职条件：1. 实验动物，兽医，药理，毒理等专业2. 专科及以上学历3. 有显微注射或实验小鼠 ... 更多详情

2018-09-13

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：Job description: － Engage with pharmaceutical companies and conduct consulting work focused on China ... 更多详情

2018-09-13

QC主管(职位编号：001)
南京森博医药研发有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：负责制订和实施药物生产和分析的SOP，对现有人员以及新雇人员进行GMP/GLP训练，审核实验员的实验记录和研究计划，准备相关文件申报美国或欧盟的GMP/GLP认证。要求：化学分析或药剂学相关专业。本科 ... 更多详情

2018-09-12

中药新药研发人员
苏州玉森新药开发有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1.负责中药新药的质量研究工作；2.参与中药新药的工艺研究工作；3.参与车间的中试放大和中试生产工作。岗位要求：1.中药学及中药分析相关专业本科以上学历；2.熟练掌握HPLC、紫外等常规分析 ... 更多详情

2018-09-12

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