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工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位描述1、负责协助销售部主管完成各项日常工作2、负责销售定单与销售报表的完成及完善3、负责协助销售人员进行市场竞争以及投标等准备工作4、负责经销商的电话营销工作以及经销商的管理工作5、负责公司电话接 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:药学相关专业,生物制药,分析化学,有机化学,化学工程专业背景;有以下工作经验优先:1)制剂分析实验室,从事分析方法验证2-3年;2)生物样品分析实验室,从事生物分析方法验证等工作2-3年;3)有统计分 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 昆明市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 药品注册申报资料的撰写及相关实验记录的审核;2、参与科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;3、负责药品研发项目调研,撰写可行性分析报告;4、协助档案管理员将档案整理、归档 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 武汉市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位描述:1、负责诊断试剂新产品的报批、注册工作和相关项目的实施; 2、按照国家法规要求完成药品注册工作,并跟踪注册项目的审评进度,与药监局和药品注册相关部门的沟通协调,及时获取药品注册信息,确保按时 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:药品注册/QC/质量检验员:岗位职责:1.负责公司产品在国外的注册工作2.负责海外申报文件的编制,英语翻译3.跟踪注册进度,与境外注册代理的联系4. 配合团队完成其他项目岗位要求:-药剂学专业,化工 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报及递交;2、负责跟踪注册进度,及时处理或报告审批过程中的问题;3、保持与检测机构和药监局的良好沟通。任职资格:1、药学、制药工程及相关专业;2、有两年以上注册 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:【工作职责】1、基因接收样、发货跟进,与质检后台及供应商对接等;1、参与保健品申报注册,定期开发新商品;2、根据销售活动做产品下单生产,确保商品无缺货;3、促进销售提升开发新供应商。【岗位要求】1、大 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、具有药学、生物医学等相关专业本科及以上学历。2、具有一定的药化、药理、药剂、生物制药等多个领域的知识储备。3、具有一定的药品注册申报工作经验,熟悉药品注册的相关政策法规、技术要求及工作流程。4、熟 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1、药学、药物分析等相关专业,大专以上学历,本科优先;2、一年以上药品注册或药物研究工作经验(优秀应届毕业生亦可);3、专业知识扎实,能独立完成申报资料和审核原始记录;4、熟悉国家相关药品注册法规,熟 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 厦门市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责各类科技扶持项目的信息收集整理,完成各政策项目申报材料编写;2、负责项目建议书、可行性研究报告、项目协调、验收等技术材料编写;3、跟踪项目进展情况并配合项目验收,管理申报档案;4、完 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 安庆市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、参与公司立项调研工作体系的建立和完善;2、收得并学习国家发布的法规政策,为公司决策提供依据;3、准备和整理药品注册申请的资料;4、分析搜集到的信息,针对不同政策导向的要求,结合公司的实际 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1.负责进口药品及国产药品注册资料的撰写、翻译、核对; 2.跟进注册项目进度,及时解决注册项目进程中的问题; 3.跟踪项目申报进度,及时解决注册检验以及申报过程中的问题; 4.参与项目计划 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:工作职责:1、负责公司农业及畜牧业相关新药研发项目管理工作;2、负责制定、跟进农业及畜牧业相关新药研发计划;3、负责对相关各部门工作衔接、工作安排与问题解决;4、负责药品注册资料的撰写和整理;5、负责 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 武汉市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、整理公司全年课题项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备2、协调并整合公司资源,参与课题项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:主要工作职责:?对辉瑞全球临床研究(包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等)以及药品注册文件(包括注册申报及上市后许可资料等)进行编辑出版和质量控制?参照各国家和地区关于药品注册要求,保证注 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:进行蛋白纯化相关实验工作。任职资格:1.生物学相关专业,中专及以上学历;2、熟练掌握生化相关实验技术;3、熟悉蛋白质纯化方法及相关设备;4、吃苦耐劳,具有良好的团队合作精神;5、英语听说读写 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 惠州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1)负责公司产品在本市及下县区目标客户的推广,及分销工作。达成销售指标2)搜集市场信息,发展和拓宽市场,保持销售的持续稳定增长3)准确及时地向客户传达公司产品信息.促进客户成交.任职条件:1) 中专以 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:专业要求: 生物化学、遗传学、细胞生物学、肿瘤分子生物学; 岗位要求: 近3年内,以第一作者,发表过IF不低于3的文章至少一篇; ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:1、协助注册材料的整理及翻译;2、跟进注册临床及注册检验;3、相关文献的查找、整理、翻译;4、协助生产过程中的质量管理及生产工艺、SOP等相关文件的整理和修订。任职资格:1、本科或本科以上, ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职位职能: 药品注册1、负责制剂产品/老产品的官方文件的申报和维护,确保已批准项目所申报文件的实时性; 2、配合销售部门向客户提供技术支持资料,及时回复国外客户的问题;职位描述:1、本科以上学历,制药 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、熟练掌握国家医药管理、临床试验及知识产权的各项政策法规,及时传递注册品种的最新动态,了解药品研发的普遍流程; 2、选择、联系临床前及临床研究单位及参试单位; 3、负责临床前及临床试 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 河北省 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、岗位职责:主要负责海外市场药品注册资料的整理、申报及验厂过程中的英语翻译 2、任职资格: 专业:药物制剂、药学,英语六级以上,精通英语笔译、口译,对制药行业有所了解 其 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、2年以上相关行业工作经验优先考虑;2、具有良好的人际沟通能力与开拓进取精神,高度的客户服务意识和团队合作精神;3、分子生物学、生物化学、医疗器械等相关专业,本科及以上学历;4、有创造性和主动性,工 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责产品注册资料的撰写、汇编及各类项目的申报工作;2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件;3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新;4、负责公司产品涉及到的相 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位描述:我们负责进口医疗器械,药品注册申请、准备资料,送检,申报工作;。岗位职责:1.负责与国外厂家和/或国内代理人协调,协助准备申报资料与内部审核,产品推广与培训; 2.负责组织编写并修改注册产品 ... 更多详情
2018-09-12
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