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行政专员/助理
西安唯美生物技术有限公司
少于50人
工作地点: 陕西省
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:4年以上
职位简介:1、行政管理、公共关系或相关专业本科以上学历,35岁以下; 2、两年以上相关工作经验; 3、具备一定的行政管理知识和社会人际关系资源;4、熟悉相关证照办理流程;5、具有较强的沟通能力以及语言表达能力、 ...
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2017-08-11
质量总监
陕西春晖药业有限公司
少于50人
工作地点: 陕西省
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:两年以上同岗位工作经验(工作地点:旬邑) ...
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2017-08-11
检验员
陕西春晖药业有限公司
少于50人
工作地点: 陕西省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:QA、QC各三名。(工作地点:旬邑) ...
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2017-08-11
质量管理部经理
北京天仁合信医药经营有限责任公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:五年以上药品招商销售经验,熟悉北京医院渠道和终端枪手。有意可打电话13888296962联系朱先生。 ...
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2017-08-11
质量部副经理
地奥集团成都药业股份有限公司
50-200人
工作地点: 成都市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:4年以上
职位简介:主要职责:1、协助部门经理对公司质量管理、质量检验工作负责;2、协助部门经理对公司各类质量标准、检验操作规程并组织实施; ...
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2017-08-11
QA
地奥集团成都药业股份有限公司
50-200人
工作地点: 成都市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:任职要求: 1、大专以上学历,医药相关专业毕业; 2、2年以上制药厂固体制剂现场质量管理工作经验;具有质量保证和质量检验的经验; 3、能熟练操作计算机; 4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问 ...
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2017-08-11
QA主管
成都永安制药有限公司
50-200人
工作地点: 成都市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责 1 物料监控并对相关记录审核; 2 公用工程的监控; 3 质量跟踪调查; 4 药品注册申报。 任职资格 1、22岁以上,药学及相关专业大专以上学历; 2、3年以上质量管理工作经验;具有质量保 ...
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2017-08-11
质量部经理
成都百裕科技制药有限公司
50-200人
工作地点: 成都市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:4年以上
职位简介:药学相关专业本科以上学历,有5年以上医药企业同岗工作经验,持执业药师证;2.熟悉医药生产政策和法规,以及相关行业的管理法规等,熟悉GMP认证流程与业务,熟悉掌握药品检验及生产监控流程;3.良好的敬业精 ...
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2017-08-11
现场监控员(QA)
四川明欣药业有限责任公司
50-200人
工作地点: 四川省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:4年以上
职位简介:、负责根据GMP和岗位SOP对合成车间生产全过程进行监控; 2、工作地点:成都温江 3、药学或化学相关专业大专以上文化程度,一年以上GMP企业QA工作经验;工作经验丰富者学历可放宽至中专 4、责任心强 ...
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2017-08-11
QC检测技术员
宜康(杭州)生物技术有限公司
50-200人
工作地点: 浙江省
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:职位职责: 负责抗体产品WB检测的操作. 应聘要求: 生物学相关专业2010届大专生 一经录用实习,将有一定的实习补助.符合岗位要求者,毕业后,公司将与其签订劳动合同. 注:请在投递简历邮件主题中,注 ...
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2017-08-11
质量管理员
浙江鸿禾瑞堂药业有限公司
50-200人
工作地点: 杭州市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1、协助部门领导定期对商品质量管理制度执行情况进行检查考核,沟通质量信息,分析研 究商品质量及质量管理工作中存在的问题,提出改进意见;2、按照要求汇总质量信息报表,处理商品质量查询, ...
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2017-08-11
质管部经理
浙江药通医药有限公司
50-200人
工作地点: 杭州市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:1、全面负责公司的质量管理工作2、执行能力强,有敬业精神和强烈的责任感 ...
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2017-08-11
焙烤研发工程师
上海金啤生物科技有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:有相关的焙烤行业工作经验,熟悉饼干、面包、蛋糕等产品的工艺研发,有工厂工作经验的优先。熟悉QS9000、HACCP等体系文件。 ...
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2017-08-11
QC
深圳海滨制药有限公司
少于50人
工作地点: 深圳市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:任职要求: 1、药分、药学、化学、生化等相关专业毕业,大学专科以上学历,经过CGMP培训并有相关工作经验为佳。 2、具有较强的药品检验工作分析能力和动手能力,熟悉药检仪器设备。具有丰富的专业知识和基础 ...
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2017-08-11
质量管理员
杭州萧山万丰医药有限责任公司
少于50人
工作地点: 浙江省 杭州市
学历要求:中专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1、初级药师,2年以上质量管理工作经验2、熟练操作办公软件,医药软件3、有社保、不提供食宿4、工资面议 ...
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2017-08-11
质量保证/质量控制经理
上海亚盛医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 江苏省
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:质量保证/质量控制经理:招聘人数: 1名工作地点:江苏泰州· 学历:本科以上· 工作年限:3年以上· 工作经验:药物研发或相关行业3年以上QA/QC 或RA管理经验· 熟悉药物研发过程,有药物开发项目 ...
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2017-08-11
质量研究员
西藏海思科药业集团股份有限公司
少于50人
工作地点: 成都市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:质量研究员岗位描述: 1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;3、 ...
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2017-08-10
质量管理员
湖北满鑫药业有限公司
少于50人
工作地点: 武汉市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责1,协助部门领导组织实施公司的质量方针目标和计划;2,负责企业药品质量档案的建立、收集、归档和保管;3,指导和监督药品的养护、保管、运输质量工作;4,负责收集各种质量信息和各种有关质量的意见建 ...
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2017-08-10
原料药技术员
北京银谷世纪药业有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:一、工作职责1. 熟练运用生物及有机化学反应原理,全面负责新产品原料药生产、合成、纯化、鉴定及产业化工艺放大试生产。2. 熟练掌握合成工艺或原料药质量工作,具有良好的动手能力和独立工作能力。3. 工作 ...
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2017-08-08
企划主持
南京奉康健康管理咨询有限公司
少于50人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责1、专业人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;2、负责各项推广活动的会前准备、会后整理;3、收集活动反馈信息;4、具体实施制作各种宣传材料、项目 ...
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2017-08-07
质量管理员
广东本草药业有限公司
200-500人
工作地点: 广州市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:职位描述:一、岗位职责1、负责对供商、客户、品种等的初审、录入、编码和维护工作,并负责纸质材料的归档、更新工作。2、协助人员健康档案和员工培训档案的建立;3、负责药品质量信息的收集、分析、传递;4、做 ...
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2017-05-23
QC质检员
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、按照标准操作规程完成进厂原辅料、半成品、成品检验、记录工作2、完成工艺用水取样检验3、配制试液、标准溶液、滴定液4、完成相关动物实验职位要求:1、分子生物学、生物化学专业本科以上学历。熟 ...
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2017-03-27
QA
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1、按规定及时取样(半成品、中间体),外包才及时取样,检验并出具检验报告书2、按规定及时对生产环境进行监测3、生产过程中的监督(生产前确认、清场检查)4、保证生产按GMP规定顺利进行任职资 ...
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2017-03-27
质量部部长
辽宁华源天利药业有限公司
少于50人
工作地点: 辽宁省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:相关专业本科以上学历,中级以上技术职称;具有3年以上中药制药企业生产管理经验;并能够独立开展和完成管理工作。 ...
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2017-03-06
现场QA
深圳市海普瑞药业股份有限公司
500-1000人
工作地点: 深圳市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:职位描述:工作职责:1、 对药品的生产现场进行监督,发放、审核主批生产记录,对中间过程控制点的把控;2、 参与与生产有关的偏差、OOS的调查及审计缺陷的整改;3、 参与生产相关的客户投诉、产品召回的调 ...
更多详情
2017-03-06
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