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工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1.负责体外诊断试剂注册资料的编写和申报工作,整理注册资料；2.负责产品标准的编写制定；3.沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；4.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：1、负责新药注册资料的独立撰写和整理； 2、负责与国内注册相关部门进行业务沟通； 3、外文注册资料翻译和整理。任职要求：1、药学相关专业本科（或以上）学历； 2、英语读写流利，能够熟练翻译英文资料； ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、熟悉SFDA的注册资料要求，了解ICH、FDA、WHO对药品注册的相关指导原则。2、进行药品注册文件的攥写、翻译等工作，跟踪并控制公司内各相关部门的资料攥写工作进度和质量。3、具备良好的 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：代招：为关联公司北京法伯新天医药科技有限公司招聘主要从事工作JD：.向注册和项目负责人/公司合伙人汇报.工作方向：以注册为目的的注册和项目管理人员.2017第一季前主要从事国产化药一类新药临床资料的撰 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：基本要求： 1.生物、医学相关专业专业，本科以上学历； 2.从事5年以上生物研发工作，对于抗原抗体新型的免疫标记技术有深入的了解； 3.具有生物实验类管理工作2年以上工作经验； 4.有胶体金工作经验者 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：硕士 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：1、生物、医学检验相关专业，硕士及以上学历，2年以上相关工作经验，熟悉诊断试剂行业者优先。2、组织产品注册工作，制定注册策略及实施方案；3、程序合规性审查，注册资料及补充资料的撰写、审核、整理、上报； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：基本要求： 1.中专及高中以上学历； 2.有实验室一年以上相关工作经验； 3.学习能力强，具有较强的动手实验技能。 岗位要求： 1 协助查寻项目的相关文献资料； 2 进行新制剂、新产品投料前取样验证； ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：基本要求： 1. 从事单克隆抗体开发工作5年以上工作经验；2. 生物学,免疫学相关专业,本科以上学历； 3. 熟练掌握相关生物技术及检测方法, 如电泳, ELISA, Western Blot等； 4 ... 更多详情
2018-09-16
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：1、2年以上相关行业工作经验优先考虑；2、具有良好的人际沟通能力与开拓进取精神，高度的客户服务意识和团队合作精神；3、分子生物学、生物化学、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；4、有创造性和主动性，工 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责： 配合产品经理进行市场策划、开发、执行产品推广计划和战略，以保证所负责产品的持续稳定地增长； 为销售队伍提供有效的支持，包括推广用品的准备，推广计划设计与实施，区域战略和活动的执行； 对计 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位目标：协助兽苗部经理完成注册及日常行政工作。工作描述：熟悉兽用药品注册相关的要求和工作流程； 负责相关试验安排，跟踪并撰写试验报告； 编写并递交产品申报材料； 管理产品注册进度，处理注册过程中的审 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、负责药品（主要为新药）注册资料的撰写，整理和上报；2、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；3、协助部门领导处理与注册及审评单位的沟通等相关事务，确保申报工作顺利进行；4、对拟开 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位描述：我们负责进口医疗器械，药品注册申请、准备资料，送检，申报工作；。岗位职责：1.负责与国外厂家和/或国内代理人协调，协助准备申报资料与内部审核，产品推广与培训； 2.负责组织编写并修改注册产品 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：1.负责药物制剂/化妆品注册项目的组织、实施、执行和管理工作；2.协助完成新产品立项有关的部分调研、评估工作；3.建立注册工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；4.负责药物制剂/化妆品注册资料 ... 更多详情
2018-09-09
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作2、相关药品及文献的检索翻译工作3、为已上市的产品提供必要的支持4、协助建立和维护相关的政府事务关系。5、妥善保管药品注册文件职位要求：1、药学或相关专业毕业 ... 更多详情
2018-08-29
工作地点： 北京市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、生物、医学检验相关专业本科及以上学历，相关从业经验2年以上；熟悉诊断试剂行业者优先。2、跟踪国家及地方政策导向，维护与政府主管部门、知识产权主管部门的良好关系。3、制定课题与项目管理的完整方案，组 ... 更多详情
2018-08-25
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责 1 参与制定新产品临床试验方案； 2 跟踪、记录入选临床研究的病例，对病例完整性、用药记录等进行监查； 3 协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据； 4 制定监查计划，制作监查报 ... 更多详情
2018-08-03
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：销售代表 职位职责： 1.完成本区域的销售任务 2.负责本区域公司产品的推广 3.管理客户，建立长期稳定的合作关系 4.配合售前或售后技术支持工作 5.收集当地相关产品市场信息 应聘要求： 1.生物学 ... 更多详情
2018-06-25
工作地点： 北京市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：8年以上
职位简介：此职位工作地点：北京亦庄经济技术开发区岗位职责：1. 分析医药产业政策、法规及市场环境；2. 深入分析在投医药项目的研发流程、药理药代及中试情况；3. 负责在投医药项目的审批、注册、知识产权的审 ... 更多详情
2018-02-17
工作地点： 北京市 学历要求：本科 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：职位概要：主要进行药品注册及其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，并协助其他部门处理国家、省市药监主管部门、质监主管部门、药检所等上级部门相关事务工作。岗位职责： 1、负责药品注册资料的撰写、整理 ... 更多详情
2017-11-10
工作地点： 北京市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：要求：1、药学、药理专业，硕士以上学位，2、有二年以上相关工作经验，3、有二期临床试验经验，4、熟悉新药审评流程，5、良好的英语水平，6、有研发公司项目经理工作经验者优先。 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点： 北京市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:职位描述： 1. 管理日常支出，报销 ，按逐笔登记现金日记账，与现金核对； 2. 银行支出，并登记银行日记账； 3. 管理公司应收应付。 4. 核对与快递公司往来明细等。职位要求： 1. 有 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点： 北京市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:岗位职责1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；2、外文注册资料翻译和整理；3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点： 北京市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、普通工作人员职位，协助上级执行一般的不需较多工作经验的任务；2、负责公司现金、票据及银行存款的保管、出纳和记录；3、配合各部门办理电汇、信汇等有关手续；4、协助会计做好各种帐务的处理工作 ... 更多详情
2017-08-12
工作地点： 北京市 北京市 北京市 学历要求：中专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、负责中药调剂工作。任职资格：1、一年以上中医药工作经验；2、有中药调剂经验者优先；3、有良好的职业素养，认真有责任心。 ... 更多详情
2017-08-12
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