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工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:薪资范围:10000-15000元/月· 社保类型:五险一金职位描述1 在负责的区域内通过学术拜访和开展学术活动,准确全面的传递产品信息,确保临床合理用药;2 及时收集和反馈市场信息;3 按时完成公司 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 青岛市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1.青岛市重点核心医院及重点县域市场2.勤奋、务实、诚实可靠3.1年以上临床处方药工作经验4.培训体系完善5.高激励体系6.福利待遇棒7.行业有竞争性薪资8.男女不限,30岁以下。12-13K ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 鹤岗市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:薪资范围:10000-15000元/月· 底薪:5500元/月· 社保类型:六险一金· 奖金补贴:餐补·交通补助·话补·防暑降温费· 试用薪资:5000元/月职位描述1、大专及以上学历;年龄30岁以内 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 曲靖市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1.曲靖、红河、文山等地市级及县级市场2.执行力强,有团队协作意识3.具有良好的职业素养与相关工作经验者优先;8-9K ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 嘉兴市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:日常拜访,召开学术会议15-25K ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 深圳市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:· 薪资范围:15000-30000元/月· 社保类型:六险一金· 提成方式:按完成率算· 奖金补贴:年终奖·节日福利职位描述【招聘公司】中枢神经领域第一药企:石药集团【招聘岗位】正式岗位学术代表2名 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 石家庄市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职位:培训专员工作职责:1、组织培训会务工作,协助培训师完成培训项目;2、根据培训目标和培训计划,制定月度和年度的费用预算,确保培训费用的充足;3、根据公司各部门培训需求及公司发展战略,制定公司年度培 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 威海市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:· 薪资范围:10000-15000元/月· 底薪:6500元/月· 社保类型:六险一金· 提成方式:销售额提成;高额完成奖金· 奖金补贴:房补·交通补助·高温补贴·话补·绩效奖金· 试用薪资:600 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 四川省 学历要求:中专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:四川诺于行医药有限公司是以医药供应链为主导的专业终端医药批发企业,于 2018年 12 月 24 日成立,注册资金 200 万元,公司产品主要以中成药为主,现设市场部,仓储部, 行政部,质管部,财务部 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 四川省 学历要求:中专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:四川诺于行医药有限公司是以医药供应链为主导的专业终端医药批发企业,于 2018年 12 月 24 日成立,注册资金 200 万元,公司产品主要以中成药为主,现设市场部,仓储部, 行政部,质管部,财务部 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市 学历要求:本科 专业要求: 生物、医药、化学、药学 工作经验:3年以上
职位简介:1、根据研发需求,结合注册法规,编制研发质量研究总方案以及质量研究进度表;2、负责研发产品所需起始原料至成品的相关分析方法的摸索;3、按注册法规要求及指导原则,对起始原料/中间体/成品/物料质量进行研 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市 学历要求:本科 专业要求: 生物、医药、化学、药学 工作经验:2年以上
职位简介:1. 主要负责生物制品的注册工作,按照政策法规相关要求,整理、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;2. 推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市 学历要求:本科 专业要求: 生物、医药、化学、药学 工作经验:2年以上
职位简介:1.负责生物药中试起始物料、成品、中间体等检测工作。2.负责产品质量标准的建立,以及分析方法的开发。3.负责分析方法的验证和确认,撰写审核方法学验证方案及报告。4.根据项目申报需求,撰写本部门相关的注 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 全国 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、随票所需资料的准备2、协助商务主管负责销售与生产基地的文件传递、各类申请的签字、转发3 、协助商务部主管负责客户资料归档管理工作4、 发货开票工作5、日常客户所需资料的准备6、建立GMP ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 海口市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:现场QA,负责跟踪车间生产,对生产各个环节关键控制点进行控制。任职要求:1、制药相关专业大专以上学历;2年以上制药相关工作经验。2、对质量监控体系有一定的理解,熟悉GMP法规规定;3、有GMP认证工作 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 深圳市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、负责维护、监督QC质量体系的运行,组织和管理内部质量审核工作;2、负责制定QC部的生物分析检验计划、稳定性实验方案制定、组织检验进度;3、主要负责本公司相关产品生物分析检测试验的实施及方案制定,例 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 深圳市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查:包括研究机构及公司内部文件,发现问题并给予建议,确保临床试验按照试验方案 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 深圳市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、 熟练掌握外周血来源的单个核细胞的分离、质检和存储;2、 熟悉免疫细胞(CIK、NK等)的制备流程,熟悉GMP,无菌操作意识强;3、 根据公司SOP完成免疫细胞制备任务、细胞质量能符合质检要求;4 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 杭州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1.负责研发部门文件及记录的管理2.审核分析方法验证方案和报告、工艺开发部和研发分析部操作规程3.研发试验记录本和辅助记录及时性、规范性、完整性、数据真实性抽查等4.参与建立研发体系文件系统 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 杭州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1. 根据项目需求,协助项目负责人完成上游工艺的开发工作;2. 负责公司所需实验样品的制备,按期保质保量提供上游样品;3. 负责申报资料中上游部分的撰写、审核及数据的完整性和资料的合规 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:Job Responsibilities Ensure timely and cost effective purification processing, optimization and scal ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 上海市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:主要职责1. 负责新建项目和改造项目的上游/下游厂房设施设计、工艺设计;2. 审核设计院图纸及相关文件;3. 负责新建项目和改造项目的上游/下游相关工艺设备选型、URS撰写及维护、采购支持、供应商文件 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:10年以上
职位简介:主要职责: 1. 建立和完善CDMO质量管理体系,确保公司的质量体系达到先进国家药监机构的要求,并定期对其适应性和有效性进行评估; 2. 负责完善文件管理体系和文件管理流程 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 湛江市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:10年以上
职位简介:Objectives of the PositionProduction Manager is, together with Project Operation Manager, executing ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 杭州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、据公司发展战略,制定药品生产发展规划,负责生产基地建设工作,确保生产基地建设及生产规划符合相关法规要求,促进公司目标达成;2、负责建立健全部门管理制度及GMP生产体系,并监督执行情况,确 ... 更多详情
2024-05-16
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