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有机合成助理研究员
中山市睿思生物技术有限公司
50-200人
工作地点: 广州市 中山市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1、较熟练地完成化学反应,并能分析基本反应结果,能够独立完成简单的研究项目;2、解决实验中出现的基本问题;3、完成基本的文献的查阅和图谱解析;4、进行总结工作,汇报工作进展,反馈出现的问题,在团队指导 ...
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2017-11-27
生产厂长
中山市睿思生物技术有限公司
50-200人
工作地点: 中山市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:10年以上
职位简介:一、岗位职责:(技术、生产)1 、定期向CEO汇报工厂整体运营结果和生产技术相关问题的解决方案;2、对工厂的整体运作进行管理和控制,包括:生产制造、工程、 设备维护、工艺控制和改善、物料控制、成本控制 ...
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2017-11-27
研究开发类课题组长(研发部经理)
中山市睿思生物技术有限公司
50-200人
工作地点: 广州市 中山市
学历要求:博士
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据上级的项目安排,查阅文献,合理设计实验并实施;2、独立承担课题任务,按时完成课题任务;3、解决小试到工艺放大过程中出现的技术问题;4、解决工艺关键步骤杂质分析和杂质控制等技术问题;5、根据公司 ...
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2017-11-27
有机合成研究员
中山市睿思生物技术有限公司
50-200人
工作地点: 广州市 中山市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1、化学、有机合成、药物化学等相关专业硕士及以上学历。2、两年以上的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能;3、较强的科研攻关能力,可独立开展课题的研究,并解决工作过程中的技术难题;4 ...
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2017-11-27
质量研究经理
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:3年以上
职位简介:1、根据研发需求,结合注册法规,编制研发质量研究总方案以及质量研究进度表;2、负责研发产品所需起始原料至成品的相关分析方法的摸索;3、按注册法规要求及指导原则,对起始原料/中间体/成品/物料质量进行研 ...
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2024-03-29
医药注册经理
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:2年以上
职位简介:1. 主要负责生物制品的注册工作,按照政策法规相关要求,整理、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;2. 推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员 ...
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2024-03-29
QC
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:2年以上
职位简介:1.负责生物药中试起始物料、成品、中间体等检测工作。2.负责产品质量标准的建立,以及分析方法的开发。3.负责分析方法的验证和确认,撰写审核方法学验证方案及报告。4.根据项目申报需求,撰写本部门相关的注 ...
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2024-03-29
QA
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:2年以上
职位简介:1.参与质量体系的建立、发展和改进;参与起草和审核质量管理文件,并监督执行;2.监督研发现场的质量和安全,包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作;3.参与审核研发数据可靠性;4.对研制原始记录的合 ...
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2024-03-29
发酵工艺主管
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:2年以上
职位简介:1、负责微生物发酵工艺开发工作;2、负责微生物发酵工艺的中试放大及中试生产工作; 3、负责实验设计,工艺相关原始数据的收集和分析,并完成相关申报资料的撰写。 ...
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2024-03-29
纯化工艺主管
浙江泽瑞生物医药有限公司
工作地点: 浙江省 杭州市 萧山市
学历要求:本科
专业要求: 生物、医药、化学、药学
工作经验:2年以上
职位简介:1、负责多肽药物纯化工艺开发工作;2、负责多肽药物纯化工艺的中试放大及中试生产工作; 3、负责实验设计,工艺相关原始数据的收集和分析,并完成相关申报资料的撰写。 ...
更多详情
2024-03-29
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