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QC经理 [ 投诉职位 ]

浙江大为药业有限公司

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基本信息

  • 工作地点:浙江省
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

1、大专以上学历,分析化学、药学、生物等医药相关专业;
2、5年以上药厂QC工作经验,3年以上QC主管经验,参加过GMP认证,熟悉GMP相关规范;
3、熟悉液相、气相、红外、紫外、旋光仪等检验仪器的操作及维护保养;
4、有微生物操作经验;
5、熟悉分析方法验证、检验仪器的验证;
6、有较强的责任心和团队精神、良好的人际沟通、协调和交往能力。

企业介绍

浙江大为药业有限公司是一家外商独资、专业从事生物化学、医药中间体、原料药等产品研发、生产和经营的高科技企业。公司座落于太湖之滨的中国十大魅力城市之一的中国浙江省湖州市高新技术园区内。地处于长三角的上海、杭州、南京的中心地理位置,交通十分便利,铁路、公路、水运发达,境内有“杭宁”、“申苏浙皖”、“申嘉湖” 三条高速公路,“104”、“318”两条国道跨区而过。公司注册资本800万美元,目前实际总投资已达1000万美元,占地面积35000㎡,公司总资产达到1100万美元。




公司现有职工56人,大专以上文化26人,技术开发人员15人,技术力量雄厚,拥有多年从事精细化工研究、生产的技术团队以及从事原料药开发、生物转化、生物发酵研究的高级工程师团队,并与浙江大学等大专院校科研院所建立长期良好的合作关系,为公司创导的以科技带动企业快速发展奠定了坚实的基础。公司2007年度并评为浙江省高新技术企业。




公司主要生产经营“植物甾醇”、可再生能源“生物柴油”、医药中间体、化学原料药等高新技术产品,产品主要销售到国内知名制药企业,出口到发达国家如欧洲、澳大利亚、新西兰等国家和地区,年产值达到800万美元,年创利税200万美元。



为了更好的发展,“浙江大为生物化学有限公司”于2010年2月变更为“浙江大为药业有限公司”,并取得了《药品生产许可证》及主产品亚叶酸钙的生产批准文号。根据GMP规范成立新的组织机构,配备相应的管理部门和管理人员,进行了从药人员GMP培训,完善了药品生产质量管理制度,使企业达到了设施齐全,设备先进,管理到位,产品工艺合理,产品质量稳定的要求,于2010年4月24日通过药品GMP认证。



浙江大为药业有限公司本着“客户至上、诚信为本、优质优价、科技创新”的理念,不断地为客户提供高科技产品。 浙江大为药业有限公司真诚的欢迎有志于艰苦奋斗,共创佳绩的你前来加盟。 公司将为您提供完善的个人保障(五险)、丰厚的报酬和发展良机。

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地址:浙江湖州经济开发区新竹路818号

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